Жительница Нижегородской области в течение девяти месяцев не может получить жизненно важное лекарство для лечения хронического миелолейкоза

Жительница Нижегородской области в течение девяти месяцев не может получить жизненно важное лекарство для лечения хронического миелолейкоза. Об этом сообщает Автономная некоммерческая организация по оказанию помощи больным онкологическими и онко-гематологическими заболеваниями «Содействие».

Согласно сообщению, жительнице поселка Тюлинский Шахунского района Нижегородской области Снежане Русиной в 2004 году врачи поставили диагноз хронический миелолейкоз (ХМЛ). Спустя несколько месяцев после начала лечения иматинибом препарат перестал действовать – развилась резистентность. По заключению ведущих специалистов Гематологического научного центра РАМН больной по жизненным показаниям необходима терапия дазатинибом. С этой рекомендацией врачей Снежана Русина пытается добиться получения препарата уже девять месяцев.

Как пояснили в АНО "Содействие", закупка данного препарата выходит за пределы полномочий гематологов и зависит от внимания к проблеме чиновников регионального министерства здравоохранения. "В данном случае речь идет не о благотворительной инициативе, а о прямом исполнении обязательств региональной власти перед жителями региона. ХМЛ требует ежедневного приема лекарств, Снежана Русина почти год остается без лечения. Она находится в стадии бластного криза, при котором в отсутствие контроля организм заполняют миллионы лейкозных клеток. Подобные клинические ситуации при современном развитии методов лечения ХМЛ практически исключены. В Нижнем Новгороде просто наблюдают за естественным ходом болезни и видимо ожидают естественного финала", - подчеркивается в сообщении.

СПРАВКА:

Хронический миелолейкоз является редким онкогематологическим заболеванием, возникновение которого обусловлено приобретенным генетическим сбоем, причина которого пока не ясна. Современное эффективное лечение ХМЛ требует пожизненного регулярного приема лекарств. Оно позволяет не только спасти людям жизнь, но и сохраняет их трудоспособность, социальную активность на неограниченное время. Больные ХМЛ молодого и среднего возраста продолжают работать, остаются полноценными гражданами страны.

В России более четырех тысяч больных с диагнозом ХМЛ получают эффективное для большинства лечение в рамках федеральной программы финансирования лекарственной помощи для редких и дорогостоящих заболеваний "7 нозологий". Перечень препаратов, которые пациенты могут получать по данной программе, включает только один препарат – иматиниб. Однако, по данным регистра больных ХМЛ на 2009 год, до 30% пациентов имеют резистентность к нему или непереносимость. Лечение таких больных иматинибом не оправдано с клинической точки зрения, негуманно и экономически не целесообразно. Для лечения таких пациентов показаны препараты второй линии.

В Нижнем Новгороде порядка 90 пациентов с ХМЛ. Количество пациентов, которым показаны препараты второй линии точно не известно, но учитывая долю иматиниб-резистентных (30%) – около 30 человек.